Qu’est-ce qu’un groupe de parole ? Un groupe de parole est constitué de personnes toutes concernées par les mêmes préoccupations. Le but est d’ offrir à la fois un espace d’ écoute et d’expression, où la parole peut être posée et entendue. Chacun peut parler de son vécu, son ressenti, son point de vue, partager une expérience ou simplement écouter … Plusieurs groupes de parole sont proposés :…
Sortie à la fête foraine
En novembre dernier, de jeunes adultes et adolescents porteurs de trisomie ou déficients intellectuels se sont retrouvés pour faire une sortie resto-fête foraine. Un bon moment passé ensemble ! Merci à la mairie de Brétigny-sur-Orge qui a offert quelques tickets. >> Cliquer ici pour voir la vidéo !
Ma parole doit compter
Ma parole doit compter : qu’est-ce que c’est ? C’EST UN PROJET « D’ENSEIGNEMENT À LA PRISE DE PAROLE EN PUBLIC » À DESTINATION DES PERSONNES AVEC UNE DÉFICIENCE INTELLECTUELLE Cliquer sur l’image pour avoir accéder au livret complet : Outil à télécharger : 2 affichettes à imprimer et plastifier pour aider à s’exprimer lors d’échanges en petit groupe ou en grande assemblée : Pour en savoir…
07/12/21-Groupe de parole pour les parents
Groupe de parole pour les parents (et les personnes qui prennent le relais des parents) de personnes porteuses de trisomie et/ou déficientes intellectuelles : mardi 7 décembre de 20h30, à 22h en visio-conférence. Thème : l’évolution de notre vie au quotidien autour de notre enfant porteur de trisomie Face à certaines contraintes, (la crise COVID en a été une importante) nous avons dû faire évoluer nos habitudes, nos pratiques…
Présentation de Trisomie 21 Essonne
Qui sommes-nous ? Notre structure, située à Brétigny-sur-Orge, est une association loi 1901, née en 1983 d’un partenariat parents-professionnels pour faire de l’inclusion une réalité et permettre à chacun de ses acteurs (la personne, sa famille, ses amis, ses voisins, les professionnels qui l’entourent…) de se comprendre et de vivre ensemble. Son but est donc de faciliter l’inclusion sociale des personnes porteuses de trisomie 21 ou dans une autre situation…
La santé adaptée
Des sites internet adaptés : Santé très facile : santé et autonomie. La Fédération Trisomie 21 France a développé ce site rédigé en FALC (FAcile à Lire et à Comprendre), avec des explications sonores et vidéos, ce site est conçu pour les personnes présentant une déficience intellectuelle. Elles peuvent : – noter leurs rendez-vous sur un agenda en ligne – répertorier les coordonnées des spécialistes qu’elles fréquentent – imprimer des…
Auto-détermination et auto-représentation
On est tous Citoyens ! L’auto-détermination c’est être acteur de sa vie, exercer le droit propre à chaque être humain de gouverner sa vie sans influence externe et à la juste mesure de ses capacités. Avoir le pouvoir de décider pour soi-même est un apprentissage qui se développe. L’auto-représentation c’est permettre aux personnes en situation de handicap de prendre la parole, de donner leur avis, de défendre leur point…
Le makaton
Le Makaton : qu’est-ce que c’est ? Le MAKATON est un Programme d’Aide à la Communication et au Langage, constitué d’un vocabulaire fonctionnel utilisé avec la parole, les signes et/ou les pictogrammes. La diversité des concepts proposés permet rapidement de favoriser les échanges, en accédant à l’ensemble des fonctions de la communication : dénommer formuler une demande ou un refus décrire, exprimer un sentiment, commenter… Le MAKATON répond aux…
21 novembre 2021 – Journée nationale de la trisomie 21
Osez témoigner ! Lors de la journée fédérale du 23 octobre 2021, il y a eu des témoignages autour du thème : « Oser choisir, à toutes les étapes de la vie » : l’entrée à l’école, au collège, au lycée la formation professionnelle et le monde du travail entre la maison familiale et mon logement la vie sociale et citoyenne (amis, associations…) les loisirs en milieu ordinaire l’amitié, l’amour Pour la Journée nationale…
C’est le moment de participer !
Il reste 20 jours pour participer à notre cagnotte en ligne pour soutenir notre association ! C’est le moment d’en parler, d’en reparler, de participer ! C’est parti ! Cliquez ici : 90 jours pour soutenir Trisomie 21 Essonne