Présentation de Trisomie 21 Essonne

Qui sommes-nous ? 

Notre structure, située à Brétigny-sur-Orge, est une association loi 1901, née en 1983 d’un partenariat parents-professionnels pour faire de l’inclusion une réalité et permettre à chacun de ses acteurs (la personne, sa famille, ses amis, ses voisins, les professionnels qui l’entourent…) de se comprendre et de vivre ensemble.

Son but est donc de faciliter l’inclusion sociale des personnes porteuses de trisomie 21 ou dans une autre situation de handicap.

L’association est affiliée par convention à TRISOMIE 21 FRANCE qui fédère un réseau de 63 associations très investies pour rendre effective l’inclusion sociale et professionnelle des personnes en situation de handicap.

 

Elle est membre :

• de la CDAPH (Commissions des droits et de l’autonomie des personnes handicapées) de l’Essonne au titre de représentant des familles et des personnes.
• du CTS ( Conseil Territorial de Santé) de l’Essonne au titre de représentant des usagers.
• de la CAF de l’Essonne (Caisse d’Allocation Familiale) au titre de représentant des employeurs CPME 91.

Elle est reconnue d’intérêt général, et est à ce titre habilitée à recevoir des dons (réduction d’impôt de 66%).

• Une meilleure qualité de vie,
• L’autonomie de la personne,
• L’autodétermination et l’autoreprésentation,
• L’inclusion sociale et un égal accès à la citoyenneté

Nos actions : 

• Organisation de colloques, groupes de parole, rencontres thématiques, évènements festifs et rencontres conviviales.
• Proposer des sessions de sensibilisation et de formation sur le thème de la déficience intellectuelle et de la Trisomie 21 à destination des écoles, professionnels de l’éducation et de la santé, entreprises, clubs sportifs…
• Gestion du SESSAD 1 2 3 Soleil, de Brétigny-sur-Orge.
• Accompagnement, défense et représentation des personnes et des familles.

L’association doit sans cesse s’adapter pour répondre aux mieux aux réalités de la vie de chacun des acteurs.

Nos projets : 

1. Création/développement :

• développer les groupes de parole pour tous les âges : enfants/fratrie, adolescents, parents, personnes porteuses de trisomie
• création d’un livret d’accueil à destination des maternités et des parents dès la naissance de leur enfant
• création de supports de communication multimédia pour mieux faire connaître l’association auprès des familles concernées et du grand public
• création d’un pôle conseil et d’accompagnement sur les droits et démarches
• création d’une ludo-médiathèque pour tous autour du handicap et de la différence avec mise à disposition de supports de lecture, jeux et matériel pédagogique adaptés ; initiation au Makaton.
• Sensibilisation à l’art-thérapie/zoothérapie

2. Formation :

• enseignants, AESH (Accompagnants d’Elèves en Situation de Handicap), parents, entreprises, établissements médico-sociaux, institutions, assistants de vie sociale, éducateurs sportifs, animateurs socio-culturels